Smegglutide adalah agonis reseptor-glukagon-seperti peptida-1 yang bekerja panjang (GLP-1RA) dengan 94% homologi rangkaian asam amino dengan glukagon alami manusia-seperti peptida-1. Sebagai GLP-1RA keenam yang dipasarkan dan formulasi kerja panjang sekali seminggu yang ketiga, obat ini terutama digunakan untuk kontrol glikemik pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2.
Obat ini disetujui untuk dipasarkan di Amerika Serikat pada bulan Desember 2017 dan selanjutnya digunakan di lebih dari 50 negara dan wilayah. Obat ini disetujui di Tiongkok pada bulan April 2021. Obat ini merangsang sekresi insulin dan menghambat pelepasan glukagon dengan mengaktifkan reseptor GLP-1, dengan waktu paruh-yang diperpanjang hingga 7 hari. Pada bulan Juni 2024, versi-penurunan berat badan (nama dagang: Novogene) disetujui di Tiongkok daratan untuk-pengelolaan berat badan jangka panjang dan secara resmi diluncurkan pada bulan November di tahun yang sama. Pada bulan Januari 2024, tablet smegglutide oral disetujui di Tiongkok, menjadi obat GLP-1RA oral pertama di negara tersebut. Pada bulan Maret 2024, FDA AS menyetujui versi penurunan berat badannya untuk mengurangi risiko kejadian kardiovaskular pada pasien kelebihan berat badan dan penyakit kardiovaskular. Pada Juli 2025, indikasi baru semaglutide disetujui di Tiongkok, yang dapat mengurangi risiko gagal ginjal dan kematian pada pasien diabetes tipe 2 dan penyakit ginjal kronis. Efek samping gastrointestinal dan kontraindikasi terkait tiroid dapat terjadi selama penggunaan. Pada tahun 2025, injeksi dan tablet semaglutide diproduksi oleh Novo Nordisk; versi penurunan berat badan tidak ditanggung oleh asuransi kesehatan dan memerlukan resep. Pada tanggal 23 Desember, diumumkan bahwa badan pengatur AS menyetujui tablet penurun berat badan oral GLP-1 yang pertama. Pada tanggal 25 April 2026, paten untuk senyawa inti semaglutide telah habis masa berlakunya lebih dari sebulan yang lalu, dan belum ada semaglutide yang diproduksi di dalam negeri yang disetujui di Tiongkok.
