LL-37, Manusia

LL-37, manusia|peptida antimikroba| Sains-Peptida

【Properti】Bubuk putih atau-putih
【Kemurnian】 Lebih besar dari atau sama dengan 95%
【Paket】 5mg, 10mg
【Penyimpanan】 2-8 derajat, Penyimpanan -20 derajat, penyimpanan tertutup
【Informasi Lebih Lanjut] Harga peptida, informasi urutan, struktur kimia, berat molekul, literatur penelitian ilmiah, silakan kirim pertanyaan melalui email

 

LL-37, manusia adalah peptida aktif matang yang dihasilkan oleh pembelahan proteolitik hCAP18, prekursor cathelicidin asal manusia, mengandung 37 asam amino, dengan struktur heliks amfifilik kationik -, dan merupakan satu-satunya peptida antimikroba dari keluarga cathelicidin dalam tubuh manusia. Ini adalah satu-satunya peptida antimikroba keluarga cathelicidin dalam tubuh manusia. Ini diproduksi oleh neutrofil dan sel epitel (termasuk kornea dan konjungtiva), dan merupakan komponen penting dari kekebalan bawaan. Produk ini adalah peptida katalog dengan kemurnian tinggi yang disintesis secara kimia untuk penelitian ilmiah saja, dan cocok untuk penelitian dasar dan translasi di bidang mekanisme antimikroba, kekebalan tubuh, perlindungan kornea, penyembuhan luka, peradangan dan tumor.

LL-37 memiliki aktivitas antimikroba spektrum luas. Tinjauan sistematis yang dipublikasikan di Infect Genet Evol pada tahun 2025 (mencakup data hingga Maret 2025) menunjukkan bahwa LL-37 secara signifikan menghambat lebih dari 38 bakteri, 16 jamur, dan 16 spesies virus, termasuk Staphylococcus aureus (termasuk MRSA), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, dan beberapa virus berselubung [ Neshani dkk., 2025]. Mekanisme antimikroba melibatkan: (i) pengikatan pada membran anionik bakteri, membentuk pori-pori yang menyebabkan kebocoran sitoplasma; (ii) menghambat dan menghancurkan biofilm (biofilm MRSA dan P. aeruginosa dibersihkan dalam waktu 30 menit pada konsentrasi mikrogram rendah); (iii) menetralisir endotoksin LPS/LTA; dan (iv) menginduksi stres oksidatif bakteri.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/mL) bersifat sitotoksik. Oleh karena itu, ekspresi LL-37 yang tinggi pada epitel regeneratif kornea memiliki fungsi ganda yaitu regulasi antibakteri dan penyembuhan luka secara langsung.

Peptida heterotrimerik berdasarkan LL-37 juga menunjukkan potensi terapeutik untuk infeksi kornea.Ting et al. LL-37 yang diheterotrimerisasi dengan -defensin 2 manusia untuk mendapatkan kandidat peptida HyHDP HDP56, yang menunjukkan MIC rendah terhadap MRSA, Pseudomonas aeruginosa, dan Fusarium solanacearum pada kisaran 3,1-6,3 µm/mL; HDP56 0,5 mg/mL menghasilkan pengurangan bakteri sebesar 93% dan kemanjuran yang sebanding dengan levofloxacin (5 mg/mL) dalam 15 generasi pada model tikus keratitis MRSA. Pada model tikus keratitis MRSA, 0,5 mg/mL HDP56 menghasilkan pengurangan bakteri sebesar 93%, sebanding dengan levofloxacin (5 mg/mL), dan tidak menghasilkan resistensi dalam 15 generasi (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 terlibat dalam semua fase penyembuhan luka kulit: mendorong aktivasi trombosit dan trombosis (fase hemostatik); merekrut sel-sel kekebalan dan mendorong migrasi keratinosit (fase inflamasi); meningkatkan-mengatur VEGF untuk mendorong angiogenesis dan mendukung migrasi fibroblas (fase proliferasi); dan mengatur sintesis kolagen dan remodeling ECM untuk mengurangi jaringan parut (fase remodeling) [J Funct Biomater, 2025]. Dalam hal sistem pengiriman, nanopartikel PLGA atau hidrogel keratin yang merangkum LL-37 secara signifikan mendorong penyembuhan luka kulit secara keseluruhan. Uji coba acak terkontrol tersamar ganda (NCT04098562) yang diterbitkan pada tahun 2023 menunjukkan bahwa krim LL-37 secara signifikan lebih unggul daripada plasebo dalam hal indeks proliferasi jaringan granulasi pada hari ke 7, 14, 21, dan 28 pada pasien dengan infeksi ulkus kaki diabetik ringan hingga sedang (nilai p masing-masing 0,031, 0,009, 0,006, dan 0,037) [Suwarsa dkk. Lengkungan Dermatol Res, 2023].

Imunomodulasi:LL-37 memiliki efek pro-inflamasi dan anti-inflamasi melalui kemotaksis neutrofil dan monosit melalui FPRL1, EGFR dan reseptor lainnya, serta regulasi pensinyalan NF-κB dan p38 MAPK.

Anti-tumor:LL-37 turunan rekayasa (misalnya, 17BIPHE2) memiliki aktivitas antikanker selektif sambil tetap mempertahankan aktivitas antimikroba.

Antivirus:Menghancurkan selubung virus yang terbungkus (HIV-1, RSV, dll.) dan menghambat masuknya dan replikasi virus.

Penyakit kardiovaskular dan metabolisme:terlibat dalam aterosklerosis, trombosis, hipertrofi jantung, dan obesitas-regulasi peradangan adiposa terkait; berkorelasi negatif dengan kolesterol HDL.

Penyakit autoimun dan amiloidosis:berperan dalam SLE, gangguan degradasi NET dan anti-amiloidogenesis.

Lebih banyak strategi modifikasi (pemotongan, analog terbalik) dan sistem pengiriman nano dapat memperpanjang waktu paruh-dan mengurangi sitotoksisitas [Int J Mol Sci, 2025].

Simpan bubuk terliofilisasi pada suhu -20 derajat, hindari pembekuan dan pencairan berulang kali; larutkan dan keluarkan pada suhu -80 derajat untuk penyimpanan jangka panjang.

Neshani A, dkk. Decoding LL-37: Struktur dan mekanisme antimikroba melawan ancaman mikroba. Menginfeksi Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, dkk. Peran multifungsi cathelicidin manusia (LL-37) di permukaan mata. Investasikan Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, dkk. OP-4 Pengembangan peptida pertahanan inang hibrid baru yang diturunkan dari manusia untuk keratitis menular. BMJ Buka Ophthalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

Berbagai fungsi biologis AMP-yang diturunkan dari kulit selama proses-penyembuhan luka. J Fungsi Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, dkk. Kemanjuran krim LL-37 dalam meningkatkan penyembuhan ulkus kaki diabetik: uji coba terkontrol secara acak dan tersamar ganda. Res Dermatol Lengkungan. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, dkk. Peptida antimikroba dari keluarga cathelicidin: Fokus pada LL-37 dan modifikasinya. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.